​Красноярская компания «ГеноТрек» работает над диагностикой состояния больных при одном из видов рака – хроническом миелолейкозе. Разработки позволяют вовремя выявить мутации опухолевых клеток и правильно подобрать лечение, чтобы предотвратить разрастание опухоли. 


Как резидент КРИТБИ компания получает возможность продвигать свой продукт для применения в медицинской практике.

Идея разработки ООО «ГеноТрек» принадлежит сотрудникам Красноярского филиала Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава РФ и Красноярского научного центра СО РАН. В ее основе – многолетние исследования патогенеза заболеваний крови, в том числе онкологических, рассказала ДЕЛА.ru один из авторов проекта, генеральный директор ООО «ГеноТрек» Анна Комина.

Хронический миелоидный лейкоз – одна из самых распространенных форм рака крови. В основном он поражает взрослое население, лишь 2% заболевших – дети. Особенность болезни – генетический дефект в опухолевых клетках, так называемая «филадельфийская хромосома». Она приводит к образованию такого же дефектного фермента – тирозинкиназы.

«Активность этого фермента влечет бесконтрольное образование в костном мозге избыточного количества дефектных лейкоцитов. Благодаря развитию медицинской науки стали известны конкретные молекулярные причины заболевания и разработаны эффективные препараты, которые подавляют активность фермента», – рассказывает ученый.

По ее словам, благодаря этим лекарствам удается значительно улучшить качество жизни пациентов с таким диагнозом, а главное – повысить шансы на излечение.

«Хронический миелолейкоз стал первым онкологическим заболеванием, от которого люди могут полностью вылечиться», – отмечает Анна Комина.

Однако в процессе лечения опухолевые клетки могут меняться – и вырабатывают устойчивость к лекарствам. Одной из причин этого становятся дополнительные мутации в ДНК клеток опухоли. При этом разные мутации дают устойчивость к разным препаратам. Обнаружив ту или иную мутацию во время анализа крови, можно определить, какое лекарство подойдет пациенту, а какое окажется неэффективным.

Поэтому по регламенту всем больным хроническим миелолейкозом нужна систематическая диагностика – чтобы определять число опухолевых клеток и выявлять мутации их ДНК. Но такие анализы стоят недешево и проводятся не во всех регионах России.

«Наша идея заключается в том, чтобы эти исследования были доступны большинству лабораторий, чтобы врач и пациент имели возможность быстро и недорого вести мониторинг качества терапии и в случае возникновения мутаций вовремя корректировать схему лечения», – рассказывает исследователь.

«ГеноТрек» разработал диагностический набор реагентов, которые могут применяться практически в любой лаборатории,
где выполняют молекулярно- генетические исследования. Компания тесно сотрудничает с гематологами Красноярска и соседних регионов, которые оценили необходимость разработки.

Продвижением своего проекта компания занимается при помощи Красноярского регионального технологического бизнес-инкубатора – «ГеноТрек» является его резидентом.

«Далеко не каждый ученый способен претворить свои труды в коммерческий продукт. Чтобы инновационные идеи могли стать чем-то материальным и дойти до своего потребителя, необходима помощь специалиста именно в сфере бизнеса. Такую помощь и оказывает нам КРИТБИ. Это специалисты, которые знают очень многое о том, как создать и развить собственное предприятие, они с самых первых шагов помогают новичкам: консультируют, организуют семинары, мастер-классы, рассказывают о нас, пока мы еще не научились заявлять о себе. Это очень важная поддержка», – считает Анна Комина.

У диагностического набора нет ограничений по возрасту пациента. На сегодня разработаны его основные компоненты, и сейчас в компании занимаются стандартизацией для получения максимально информативного и точного результата.

В ООО «ГеноТрек» отмечают, что создают уникальный для рынка продукт. Среди иностранных разработок есть наборы, которые позволяют выявлять мутации устойчивости хронического миелолейкоза к разным препаратам по отдельности. Но количество выявляемых мутаций растет, и отдельные исследования слишком дороги и к тому же требуют большого количества материала, то есть крови пациента.

Идея разработки ООО «ГеноТрек» принадлежит сотрудникам Красноярского филиала Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава РФ и Красноярского научного центра СО РАН. В ее основе – многолетние исследования патогенеза заболеваний крови, в том числе онкологических, рассказала ДЕЛА.ru один из авторов проекта, генеральный директор ООО «ГеноТрек» Анна Комина.

Хронический миелоидный лейкоз – одна из самых распространенных форм рака крови. В основном он поражает взрослое население, лишь 2% заболевших – дети. Особенность болезни – генетический дефект в опухолевых клетках, так называемая «филадельфийская хромосома». Она приводит к образованию такого же дефектного фермента – тирозинкиназы.
«Активность этого фермента влечет бесконтрольное образование в костном мозге избыточного количества дефектных лейкоцитов. Благодаря развитию медицинской науки стали известны конкретные молекулярные причины заболевания и разработаны эффективные препараты, которые подавляют активность фермента», – рассказывает ученый.

По ее словам, благодаря этим лекарствам удается значительно улучшить качество жизни пациентов с таким диагнозом, а главное – повысить шансы на излечение.

«Хронический миелолейкоз стал первым онкологическим заболеванием, от которого люди могут полностью вылечиться», – отмечает Анна Комина.

Однако в процессе лечения опухолевые клетки могут меняться – и вырабатывают устойчивость к лекарствам. Одной из причин этого становятся дополнительные мутации в ДНК клеток опухоли. При этом разные мутации дают устойчивость к разным препаратам. Обнаружив ту или иную мутацию во время анализа крови, можно определить, какое лекарство подойдет пациенту, а какое окажется неэффективным.

Поэтому по регламенту всем больным хроническим миелолейкозом нужна систематическая диагностика – чтобы определять число опухолевых клеток и выявлять мутации их ДНК. Но такие анализы стоят недешево и проводятся не во всех регионах России.

«Наша идея заключается в том, чтобы эти исследования были доступны большинству лабораторий, чтобы врач и пациент имели возможность быстро и недорого вести мониторинг качества терапии и в случае возникновения мутаций вовремя корректировать схему лечения», – рассказывает исследователь.

«ГеноТрек» разработал диагностический набор реагентов, которые могут применяться практически в любой лаборатории,
где выполняют молекулярно- генетические исследования. Компания тесно сотрудничает с гематологами Красноярска и соседних регионов, которые оценили необходимость разработки.

Продвижением своего проекта компания занимается при помощи Красноярского регионального технологического бизнес-инкубатора – «ГеноТрек» является его резидентом.

«Далеко не каждый ученый способен претворить свои труды в коммерческий продукт. Чтобы инновационные идеи могли стать чем-то материальным и дойти до своего потребителя, необходима помощь специалиста именно в сфере бизнеса. Такую помощь и оказывает нам КРИТБИ. Это специалисты, которые знают очень многое о том, как создать и развить собственное предприятие, они с самых первых шагов помогают новичкам: консультируют, организуют семинары, мастер-классы, рассказывают о нас, пока мы еще не научились заявлять о себе. Это очень важная поддержка», – считает Анна Комина.

У диагностического набора нет ограничений по возрасту пациента. На сегодня разработаны его основные компоненты, и сейчас в компании занимаются стандартизацией для получения максимально информативного и точного результата.

В ООО «ГеноТрек» отмечают, что создают уникальный для рынка продукт. Среди иностранных разработок есть наборы, которые позволяют выявлять мутации устойчивости хронического миелолейкоза к разным препаратам по отдельности. Но количество выявляемых мутаций растет, и отдельные исследования слишком дороги и к тому же требуют большого количества материала, то есть крови пациента.

Похожие новости

  • 15/08/2017

    К чему ведет редактирование генома

    ​Недавно в журнале Nature была опубликована статья, рассказывающая об успешном исправлении мутации в ДНК человеческого зародыша при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Возможность устранения ошибок в геноме ведет к абсолютно новой ситуации, которая разворачивается на наших глазах.
    1310
  • 23/08/2019

    Ученые разрабатывают светящиеся белки для поиска раковых клеток в организме

    ​Международная группа исследователей, в которую вошли представители Сибирского федерального университета (СФУ, Красноярск), разрабатывает специальные белки, способные в составе медицинских препаратов определять в организме раковые клетки и сигнализировать о них свечением под лучами ультрафиолетовой лампы или лазера.
    743
  • 26/01/2018

    Ученые установили, что раковые клетки можно удалять с помощью золотых наночастиц и тепла

    ​Российские и канадские ученые разработали способ адресного разрушения раковых клеток с помощью наночастиц золота и теплового воздействия. Доставку терапевтических наночастиц к опухоли осуществляют специальные молекулы.
    1406
  • 21/01/2019

    Ученые исследовали биологическую активность углеродных наноструктур

    ​​Ученые Института биофизики Сибирского отделения Российской академии наук и Сибирского федерального университета исследовали биологическую активность углеродных наноструктур искусственного и естественного происхождения.
    1365
  • 29/01/2019

    Выявлены ассоциации генов, связанных с адаптацией ладанной сосны к окружающей среде

    Биологи Сибирского федерального университета (СФУ) вместе с коллегами из США, Канады и Германии изучили генетическую основу устойчивости ладанной сосны к засухе. &13; Ладанная сосна - один из наиболее экономически значимых видов хвойных, ее древесину используют в разных областях промышленности.
    499
  • 03/07/2019

    Биолюминесцентные тесты откроют дорогу нанометериалам в медицину

    ​Ученые ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» разработали новое перспективное применение биолюминесцентных биотестов: с их помощью можно исследовать свойства наноструктурных материалов. Используя методы, основанные на свечении морских бактерий и их ферментативных реакций, специалисты оценили и сравнили токсичность и антиоксидантную активность наночастиц — фуллеренолов, водорастворимых производных фуллеренов, и выяснили, что эти свойства зависят от количества кислородсодержащих заместителей на их поверхности.
    280
  • 14/12/2018

    Красноярские ученые оценили эффективность различных методик отбора образцов древесины для датировки

    ​Экологи из Сибирского федерального университета (СФУ) оценили эффективность различных методик отбора образцов древесины для датировки и изучения климата прошлого. Исследование поддержано грантами Российского научного фонда (1, 1).
    1323
  • 14/07/2017

    Ученые СФУ будут отслеживать изменения климата по кольцам тибетских деревьев

    ​Международная группа исследователей с участием российских ученых из Сибирского федерального университета (СФУ) разработала эффективный метод оценки влияния климатических изменений на развитие растений, основанный на математическом моделировании, сообщила пресс-служба СФУ.
    1214
  • 27/08/2019

    В Красноярске состоится Первая международная конференция «Аптамеры в России 2019»

    ​В Красноярске 27-29 августа на базе двух учреждений ФИЦ КНЦ СО РАН и КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого начнет работу первая Международная конференция, посвященная  актуальным вопросам селекции, изучения и применения синтетических аналогов антител – аптамеров, которые являются новыми и перспективными средствами диагностики и терапии заболеваний.
    345
  • 15/12/2017

    Академик Андрей Дегерменджи: жизнь в астероиде позволит снять целый комплекс проблем

    ​Андрей Георгиевич Дегерменджи - советский и российский ученый-биофизик, академик РАН (2011). Директор Института биофизики СО РАН с 1996 года - об исследованиях красноярских ученых  и системе жизнеобеспечения в экстремальных условиях .
    1151