В последнее время все чаще можно услышать о тяжелых наследственных заболеваниях митохондриальной этиологии. Эти недуги вызываются дефектами митохондрий, которые являются своеобразными "энергетическими станциями" клеток организма. 

В настоящее время не существует технологий, которые позволяли бы исправлять ошибки в генетическом коде митохондрий. Однако ученые лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта совместно с исследователями Института Цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали проект "Молекулярно-генетические технологии направленного редактирования митохондриальной ДНК человека". Проект призван создать технологии, которые бы позволили исправлять мутации ДНК митохондрий.

Первые результаты исследований уже были представлены на конференции в Бриндизи (Италия), где получили одобрение со стороны мирового научного сообщества.

Важно отметить, что исследование ученых лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта в этом году поддержал и Российский научный фонд (17-75- 20015).

Также в Институте Старения в Токио (Япония) прошла презентация работы лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта, в ходе которой заведующий лабораторией Илья Мазунин прочитал лекцию "Molecular genetics technologies of targeted human mitochondrial genome editing". Последствия лекции оказались весьма впечатляющими - японская лаборатория, которая занимается изучением роли митохондрий в старении, финансово поддержала исследования ученых на сумму, сопоставимую со средним российским грантом РФФИ.

Илья Мазунин, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований БФУ им.И.Канта:

"Иногда в ДНК митохондрий возникают ошибки. Одни из них приводят к наследственным заболеваниям, другие связаны со старением. Существует даже митохондриальная гипотеза старения - когда со временем вследствие мутаций в ДНК митохондрий клетки погибают, ткани дряхлеют, организм стареет. Фактически проект направлен на разработку технологий, которые бы позволили исправлять мутации в ДНК митохондрий. Стоит отметить, что на данный момент просто не существует подходов к этому. В перспективе, возможно, эти исследования лягут в основу методов генной терапии наследственных заболеваний митохондриальной этиологии".

Источники

Пресс-релиз: исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий
Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта (kantiana.ru), 26/12/2017
Исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий
Российский научный фонд (рнф.рф), 27/12/2017

Похожие новости

  • 09/11/2017

    Опубликованы итоги конкурса проектов комплексных междисциплинарных фундаментальных научных исследований (Комфи) 2017 года

    На сайте Российского фонда фундаментальных исследований опубликованы итоги конкурса проектов комплексных междисциплинарных фундаментальных научных исследований «Молекулярные основы функционирования живых систем» (Комфи) 2017 года.
    622
  • 15/11/2017

    Учёные обнаружили у нескольких морских существ вещества, способные уничтожать раковые клетки

    ​Ученые из Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) вместе со своими коллегами из Дальневосточного отделения Российской академии наук (ДВО РАН), а также из ведущих онкологических клиник Германии и Швейцарии обнаружили в составе ряда морских организмов (гидробионтов) уникальные вещества, способные уничтожать опухолевые клетки.
    520
  • 12/11/2015

    Как предугадать нобелевский результат

    ​Можно ли определять научные приоритеты страны на десятки лет вперед без относительно достоверного прогноза? И кто, если не сами ученые, способны решить эту задачу? Недавно состоялся конкурс прогностических проектов, одним из победителей которого стал Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики СО РАН".
    1618
  • 01/09/2016

    Генетика и геномика растений: совместные исследования более продуктивны

    ​Интервью с заведующим лабораторией молекулярной генетики Института биологии и биотехнологии растений Республики Казахстан, кандидатом биологических наук, ассоциированным профессором Ерланом Туруспековым, участником Международного научного симпозиума "Генетика и геномика растений для продовольственной безопасности" - Ерлан Кенесбекович, как Вы знаете, в нашей стране с 2013 года происходит реформа Российской академии наук.
    1620
  • 22/09/2016

    В Новосибирске планируют создать клинику для лечения методом БНЗТ

    ​Новосибирский государственный университет в сотрудничестве с российскими и зарубежными научными организациями работает над реализацией масштабного проекта по созданию клиники для лечения глиобластомы мозга и других онкологических заболеваний с помощью метода бор-нейтронозахватной терапии и ускорительного источника нейтронов Института ядерной физики им Г.
    2139
  • 31/05/2016

    Новосибирские ученые исследуют кровеносную систему

    ​Кровеносная система лежит в основе функционирования головного мозга, и в области её работы ещё много «белых» пятен. Сибирские учёные в сотрудничестве с медиками решили устранить некоторые из них.  Исследование имеет и прикладной выход: уже создана уникальная система мониторинга нейрохирургических операций, метод повышения качества магнитно-резонансной томографии, а также инструментарий для персонализированного моделирования протекания некоторых болезней.
    1559
  • 16/11/2016

    Ученые ИЦиГ СО РАН научились замораживать эмбрионы кошачьих

    ​Учёные ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН получили in vitro гибридный эмбрион домашней кошки и дальневосточного лесного кота, а также научились успешно замораживать эмбрионы кошачьих. В перспективе эти работы должны способствовать сохранению исчезающих диких видов.
    1183
  • 17/04/2018

    В Новосибирском Академгородке пройдет «Академический час» для школьников

    ​В Выставочном центре СО РАН, в конференц-зале, 18 апреля в 15.00, для школьников 8-11 классов состоится лекция доктора медицинских наук, профессора, заведующего лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН Владимира Николаевича Максимова «Генетика сегодня: состояние и перспективы».
    225
  • 24/08/2016

    Сибирские и московские ученые создали тест на мутации у младенцев

    ​Новосибирские ученые вместе с московскими коллегами разработали систему диагностики иммунодефицита у новорожденных, ведутся переговоры с Росздравнадзором, чтобы зарегистрировать тест. Простую тест-систему для выявления первичных иммунодефицитов у детей разработали ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН совместно со специалистами московской детской больницы №9 имени Сперанского - самой большой детской клиники России, пишет "Наука из первых рук".
    972
  • 27/02/2017

    Новосибирские ученые изобрели искусственную замену человеческим сосудам

    ​Ученые Института цитологии и генетики СО РАН с участием студентов Новосибирского государственного университета совместно с Сибирским Федеральным биомедицинским исследовательским центром имени академика Е.
    1262