Первые результаты проекта "CoBrain-Аналитика", в рамках которого будет создан сервис для анализа и обработки генетических данных россиян, будут получены в течение года. Об этом сообщил ТАСС директор Федерального государственного бюджетного научного учреждения "Медико-генетический научный центр" (МГНЦ) Сергей Куцев.

Сколковский институт науки и технологий ("Сколтех") и Медико-генетический научный центр подписали меморандум о сотрудничестве по проекту "CoBrain-Аналитика" в феврале. Стороны договорились совместно анализировать и обрабатывать генетические данные, а также создать базу данных медицинской генетической тематики.

"Я думаю, что в течение одного года мы уже будем иметь результаты, которые нужны не только для науки, но и для практики. Мы надеемся, что создадим сервис, который будет доступен врачам из разных регионов", - рассказал глава МГНЦ.

Он пояснил, что врачи, получив данные о тех или иных генетических особенностях своих пациентов, смогут с помощью этого сервиса легче определить и интерпретировать, с какой медицинской проблемой имеют дело.

База генетической информации

По словам Куцева, в основу базы данных, создаваемой в рамках проекта "CoBrain-Аналитика", будут положены результаты обследования российских пациентов в лабораториях МГНЦ. "Дальше эти данные деперсонализируются и мы передаем их в "Сколтех", - пояснил он.

Ранее ректор "Сколтеха", академик РАН Александр Кулешов отмечал, что развитие подобного инструментария (CoBrain-Аналитика), "поможет врачам и лабораторным специалистам сконцентрироваться на содержательной составляющей их работы".

"Cбор деперсонализированной медицинской генетической информации и обеспечение доступа к ней российского врачебного сообщества поможет врачам-генетикам в интерпретации результатов генетических тестов и повысит качество медицинского обслуживания в целом", - пояснил ТАСС один из участников проекта "CoBrain-Аналитика", научный сотрудник Сколтеха Дмитрий Виноградов.

Источники

В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Российская академия наук (ras.ru), 28/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Новости Науки (sci-dig.ru), 28/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Cokrat.ru, 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации.
Координационный Комитет против внедрения УЭК (protivkart.org), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Margust (gazeta-margust.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
БезФормата.Ru Казань (kazan.bezformata.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
VN (vigornews.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации: Яндекс.Новости
Яндекс.Новости (news.yandex.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Республика Татарстан (rt-online.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Mirtesen.sputnik.ru, 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
ИА Росинформбюро (rosinform.ru), 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
ТАСС, 27/02/2018
В России в течение года будет создан сервис генетической информации
Новости обо всем (newsae.ru), 27/02/2018

Похожие новости

  • 09/08/2018

    Ученые разработали микрокапсулы с квантовыми точками для диагностики рака

    Ученые Лаборатории нано-биоинженерии Инженерно-физического института биомедицины Национального исследовательского ядерного университета "МИФИ" Галина Нифонтова, Мария Звайзгне, Мария Барышникова и Игорь Набиев в сотрудничестве с исследователями из МФТИ, Института экспериментальной медицины Макса Планка (Германия) и Реймского университета Шампань-Арденн (Франция) разработали полиэлектролитные микрокапсулы со встроенными квантовыми точками, которые могут использоваться для диагностики и лечения онкологических заболеваний.
    144
  • 08/06/2018

    Ученые избавили клетки от «кислородного стресса»

    Российские ученые совместно с британскими коллегами предложили технологию, позволяющую анализировать живые ткани и клетки под микроскопом. Метод позволит проводить экспресс-анализ токсичности магнитных наночастиц размером около 10 нанометров, которые применяются для создания противоопухолевых препаратов.
    260
  • 13/09/2018

    Нейронную сеть научили распознавать жалобы на лекарства

    ​Российские программисты обучили нейронную сеть анализировать мнения пользователей соцсетей о действии лекарств. Искусственный интеллект теперь может излагать пользовательский текст в медицинских терминах.
    117
  • 24/08/2016

    Сибирские и московские ученые создали тест на мутации у младенцев

    ​Новосибирские ученые вместе с московскими коллегами разработали систему диагностики иммунодефицита у новорожденных, ведутся переговоры с Росздравнадзором, чтобы зарегистрировать тест. Простую тест-систему для выявления первичных иммунодефицитов у детей разработали ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН совместно со специалистами московской детской больницы №9 имени Сперанского - самой большой детской клиники России, пишет "Наука из первых рук".
    1015
  • 27/12/2017

    Исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий

    ​В последнее время все чаще можно услышать о тяжелых наследственных заболеваниях митохондриальной этиологии. Эти недуги вызываются дефектами митохондрий, которые являются своеобразными "энергетическими станциями" клеток организма.
    782
  • 03/09/2018

    Медицинский центр в Сколково займется созданием новых способов восстановления функций мозга

    ​Центр нейробиологии и нейрореабилитации, который будет создан в Сколковском институте науки и технологии (Сколтех)  займется созданием новых способов восстановления функций мозга. Об этом сообщил Фонд "Сколково".
    156
  • 27/08/2018

    Ученые раскрыли механизм работы связанных с раком и аутизмом белков

    ​Ученые определили роль нового семейства белков, связанных с раком и аутизмом. Результаты работы опубликованы в высокорейтинговом журнале Molecular Cell. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда (РНФ).
    123
  • 03/07/2018

    Последствия инфаркта миокарда предложили лечить генной терапией

    Российские ученые разработали новый метод генной терапии для лечения последствий инфаркта миокарда. Они предлагают доставлять в пораженные области сердца два гена: HGF и VEGF165. Они кодируют белки, которые помогают расти клеткам внутренней стенки сосудов и защищают клетки сердца от гибели при ишемии.
    162
  • 26/07/2018

    Антитела из полимеров позволят эффективно уничтожать раковые клетки

    ​Международная группа исследователей под руководством Николая Барлева, заведующего Лабораторией клеточного сигналинга МФТИ, показала принципиальную возможность создания нового класса противоопухолевых препаратов на основе nanoMIP - «пластиковых антител».
    165
  • 29/12/2017

    Ученые разработали алгоритм для ДНК-оригами

    Международный коллектив российских и американских ученых предложил алгоритм компьютерного моделирования сложенных из ДНК трехмерных конструкций. Такие нанороботы могут использоваться в электронике и медицине, например, для доставки лекарств.
    470