​В число победителей конкурса РНФ на поддержку отдельных научных групп вошла заведующая лабораторией клиники и этипатогенеза внутренних заболеваний НИИ терапии и профилактической медицины (филиал ФИЦ ИЦиГ СО РАН), профессор Софья Малютина. Поддержанный Фондом проект «Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции» стал очередным этапом в развитии работ российского центра на основе большого международного исследования HAPIEE, которое длится уже второе десятилетие. 

Его участники (а в работе HAPIEE задействованы коллективы ученых из нескольких стран) занимаются изучением детерминант сердечно-сосудистых заболеваний в Центральной и Восточной Европе. Россию в исследовании представляют сотрудники НИИ терапевтической и профилактической медицины, имеющие богатый опыт работы в подобного рода международных консорциумах. 

Работа ведется в формате когортного исследования, когда ученые наблюдают за группой людей, набранных в когорту, в течение длительного периода времени (в данном случае – на протяжении почти двадцати лет), стараясь обнаружить любые изменения в состоянии их здоровья, связанные с интересующими исследователей факторами риска. 

Современный мир претерпевает демографические изменения, связанные с увеличением продолжительности жизни и старением населения. В процессе снижения здоровья человека с возрастом среди факторов индивидуальной скорости изменений рассматриваются молекулярные маркеры «биологического» возраста». Поэтому в новом исследовании параллельно с наблюдением за пациентами, проводится анализ молекулярных биомаркеров. В ходе очередного этапа, исследователям предстоит сопоставить полученные результаты, найти точки пересечения. Будут использованы подходы анализа «больших данных» и алгоритмов машинного обучения. 

- Наша цель – выделить среди молекулярных маркеров, потенциально связанных с возрастными изменениями, те, которые работают как предикторы (прогностические факторы) преждевременного старения и связанных с этих проблем со здоровьем, – отметила Софья Малютина. 

Эта работа, считают исследователи, позволяет решить сразу несколько важных задач. Во-первых, на основе полученных данных будет определен вклад специфических молекулярных маркеров в риск ряда хронических заболеваний и создана новая платформа для изучения их механизмов. Другая задача, с прицелом на будущее развитие медицины: получение знаний, которые могут быть использованы при выборе «мишеней» для новых лекарственных препаратов. 

Есть у исследования и более прикладная составляющая – проверить рутинные факторы риска, на которые уже сегодня надо обращать внимание врачам в терапевтической практике.  

- Сами по себе рискометры по ряду основных заболеваний (сердечно-сосудистых, онкологических, сахарному диабету и т.п.) разработаны относительно давно и многие из них лежат, как говорится, у врача на столе «под стеклом», – пояснила Софья Малютина. 

Но меняются условия жизни населения, состояние здоровья популяции, появляются новые данные о механизмах развития заболевания, поэтому рискометры тоже требуют постоянной корректировки в соответствии с этими изменениями. Наш проект участвует в решении и этой задачи, например, мы можем выделить внешние факторы, которые модифицируют вклад определенного генетического маркера (то есть, их сочетание заметно усиливает риск развития той или иной болезни). 

Надо понимать, что нынешний проект, поддержанный грантом РНФ – очередной этап большого пути, но не его финальная стадия. Его продолжительность составит три года, после чего работа с когортой пациентов будет продолжена. 

- Многолетнее сопровождение большой группы людей (а речь идет о тысячах наблюдаемых) – это очень сложный и дорогостоящий процесс, но он дает нам уникальную информацию, которую невозможно получить иначе, и теперь наша задача – использовать эту возможность для решения научных и медицинских задач по максимуму, – подчеркнула Софья Малютина. 

Пресс-служба ФИЦ ИЦиГ СО РАН 

Источники

Ученые изучают вклад генетических факторов в болезни пожилых людей
Поиск (poisknews.ru), 16/07/2020
Маркеры возрастных изменений
Академгородок (academcity.org), 17/07/2020
Пресс-релиз: Ученые изучают вклад генетических факторов в болезни пожилых людей
Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (bionet.nsc.ru), 17/07/2020
Ученые 20 лет наблюдают, как стареют и чем болеют люди
Навигатор (navigato.ru), 19/07/2020

Похожие новости

  • 29/06/2016

    Кровоизлияние в мозг - не приговор

    ​Каждый шестой человек с геморрагическим инсультом – кровоизлиянием в мозг, вызванным разрывом сосудов, умирает в машине скорой помощи. Риск кровоизлияния, приводящего к летальному исходу или тяжелым неврологическим последствиям, остается высоким даже после успешной операции на сосудах.
    4868
  • 31/05/2016

    Новосибирские ученые исследуют кровеносную систему

    ​Кровеносная система лежит в основе функционирования головного мозга, и в области её работы ещё много «белых» пятен. Сибирские учёные в сотрудничестве с медиками решили устранить некоторые из них.  Исследование имеет и прикладной выход: уже создана уникальная система мониторинга нейрохирургических операций, метод повышения качества магнитно-резонансной томографии, а также инструментарий для персонализированного моделирования протекания некоторых болезней.
    4084
  • 14/07/2020

    Сибирские ученые разрабатывают антираковые препараты нового поколения на основе альбумина

    ​Ученые из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН в сотрудничестве с коллегами из ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН», Новосибирского института органической химии им. Н.
    1167
  • 20/10/2020

    Учёные разработали способ мониторинга миграции молодых нейронов

    Нейробиологи ТГУ совместно с коллегами из Бельгии и США создали неинвазивный инструмент, с помощью которого можно отслеживать передвижение молодых нейронов. Для этого ученые помечают новые клетки головного мозга специальным маркёром, который виден на МРТ.
    414
  • 19/07/2019

    В ИЯФ СО РАН создают установку для щадящего избавления пациентов от рака

    Иногда путь перспективных, казалось бы, технологий в повседневную реальность тернист. Достаточно вспомнить управляемый термоядерный синтез. Особенно обидно, когда речь идет о спасении человеческих жизней, а методика лечения многие десятилетия остается экспериментальной.
    851
  • 19/09/2018

    РНФ и AMED провели российско-японский семинар по нейронаукам

    ​Первым совместным мероприятием в рамках сотрудничества Российского научного фонда и Японского агентства медицинских исследований и разработок (AMED) стал научный семинар в области клинических нейронаук, организованный 17 сентября 2018 г.
    1513
  • 26/12/2016

    В ИЯФ СО РАН разрабатывают новый способ лечения опухолей мозга

    ​Сотрудники Института ядерной физики им. Г. И. Будкера СО РАН исследуют метод микропучковой рентгеновской терапии злокачественных опухолей мозга. Уже проведены пробные эксперименты по облучению клеточных культур глиомы человека с добавлением наночастиц оксида марганца.
    2253
  • 19/06/2020

    Сибирские ученые усилили противоопухолевые препараты

    Исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с сотрудниками Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН усилили действие клинических препаратов, которые применяют для лечения рака прямой кишки и легких.
    705
  • 14/03/2018

    Новосибирские ученые создали кардиостимулятор из клеток пациента

    ​Исследователи из Национального медицинского исследовательского центра им. Е.Н. Мешалкина, ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН и Московского физико-технического института разрабатывают биологический кардиостимулятор для восстановления ритма сердца.
    2223
  • 25/10/2019

    Василий Ярных: благодаря РНФ наше направление науки развилось в России просто с нуля

    ​Недавно стало известно, что нейробиологи из Томска под руководством профессора Василия Ярных планируют использовать новый подход для исследования повреждений головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона.
    1452