Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН получили новое производное соединение рибонуклеиновой кислоты (РНК), которое показало эффективность при лечении лабораторных животных с мышечной дистрофией Дюшена - редким заболеванием, при котором утрачивается способность двигаться. Об этом ТАСС рассказал заведующий лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ СО РАН Дмитрий Стеценко.

Мышечная дистрофия Дюшена - это генетическое заболевание, которое характеризуется быстрым развитием мышечной дистрофии, приводящей к потере способности двигаться и впоследствии смерти, преимущественно болеют им мальчики. Названо в честь французского невролога XIX в. Гийома Дюшена, впервые описавшего заболевание. Смерть обычно наступает из-за остановки сердца или паралича дыхания в возрасте 25-30 лет. Каждый год в мире фиксируется 20 тыс. новых случаев мышечной дистрофии Дюшена, в России зарегистрировано примерно 3,5 тыс. больных с этим диагнозом.

"Мышечную дистрофию Дюшена вызывают мутации в гене белка дистрофина - важного компонента здоровых мышц. Один из подходов к лечению болезни - это коррекция мутации с помощью синтетического олигонуклеотида (короткого фрагмента ДНК или РНК - прим. ТАСС). Такой препарат был недавно внедрен в США. Мы разработали новый вид химически модифицированных олигонуклеотидов - фосфорилгуанидины, которые на лабораторных мышах с мышечной дистрофией Дюшена работают не хуже зарубежных аналогов", - рассказал Стеценко.

По словам Стеценко, лечение заключается в удалении содержащего мутацию участка РНК при помощи синтетического олигонуклеотида, в результате чего получается укороченный, но функциональный дистрофин.

Российские ученые вывели новые соединения в Новосибирске, а опыты на мышах проводили совместно с коллегами из Оксфордского университета в рамках совместного гранта Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ) и Королевского общества Великобритании. Британская лаборатория - один из мировых лидеров в разработке способов лечения мышечной дистрофии Дюшена.

Химики ИХБФМ СО РАН в сотрудничестве с зарубежными коллегами продолжают исследования в области создания олигонуклеотидного препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшена. В планах исследователей - перейти к опытам по коррекции мутаций в человеческом гене дистрофина с помощью новых соединений, на культурах клеток человека и на генно-модифицированных животных.

Источники

Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
ТАСС, 03/05/2018
Ученые создали новое соединение для лечения мышечной дистрофии
Белорусское телеграфное агентство (belta.by), 03/05/2018
Открыто новое соединение для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Русская планета (rusplt.ru), 03/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
Cokrat.ru, 03/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
Margust (gazeta-margust.ru), 03/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
VN (vigornews.ru), 03/05/2018
Сибирские ученые создали новое соединение для лечения мышечной дистрофии
Беларусь Сегодня (sb.by), 04/05/2018
Сибирские ученые создали новое соединение для лечения мышечной дистрофии
Наука в Сибири (sbras.info), 04/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
Миопатия.by (mioby.ru), 05/05/2018
В ИХБФМ СО РАН получили соединения для лечения дистрофии Дюшена
Научная Россия (scientificrussia.ru), 22/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
Nanonewsnet.ru, 23/05/2018
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии
SMIonline (so-l.ru), 23/05/2018

Похожие новости

  • 08/07/2016

    Новосибирские ученые ищут способы повышения эффективности лактаптина

    ​Учёные лаборатории биотехнологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разрабатывают новые подходы к качественному улучшению действия противоопухолевого белка лактаптина. Лактаптин — препарат, открытый сибирскими учеными — это белковый агент из человеческого молока, способный вызывать гибель раковых клеток.
    1325
  • 27/02/2017

    Новосибирские ученые изобрели искусственную замену человеческим сосудам

    ​Ученые Института цитологии и генетики СО РАН с участием студентов Новосибирского государственного университета совместно с Сибирским Федеральным биомедицинским исследовательским центром имени академика Е.
    1267
  • 19/04/2017

    Ученые установили, что управляет термогенезом

    ​Ранее считалось, что в термогенезе - процессе выработки тепла - ключевую роль играют макрофаги, один из видов белых клеток крови. Однако ученые из Школы медицины Икан на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в США во главе с профессором медицины Кристофом Бюттнером (Christoph Buettner) доказали, что за термогенез отвечает мозг.
    813
  • 16/11/2016

    Ученые ИЦиГ СО РАН научились замораживать эмбрионы кошачьих

    ​Учёные ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН получили in vitro гибридный эмбрион домашней кошки и дальневосточного лесного кота, а также научились успешно замораживать эмбрионы кошачьих. В перспективе эти работы должны способствовать сохранению исчезающих диких видов.
    1188
  • 10/05/2018

    Эффективность лактаптина может быть повышена

    ​Разработчики противоракового средства нашли метод его адресной доставки к опухоли. Как рассказал заместитель директора Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН кандидат биологических наук Владимир Александрович Рихтер, лактаптин успешно прошел полный цикл доклинических испытаний и ожидает регистрации Минздрава РФ для перехода на последний, клинический этап.
    286
  • 15/03/2018

    Новосибирские ученые разрабатывают новое лекарство против клещевого энцефалита

    ​Молодой ученый Сибирского отделения РАН получил президентский грант. Новосибирец с коллегами занимается разработкой нового лекарства против клещевого энцефалита.  Два года назад журналисты ОТС уже рассказывали, что ученые проводили доклинические испытания на мышах и доказали: полученное лекарство в сотни раз эффективней иммуноглобулина и абсолютно нетоксично.
    362
  • 05/09/2016

    Универсальный способ выделения экзосом разработан в ИХБФМ СО РАН

    ​Выпускница факультета естественных наук Новосибирского государственного университета Лада Пурвиньш занимается на базе Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ) разработкой нового универсального способа выделения экзосом из больших объемов биологических жидкостей.
    1659
  • 12/08/2016

    Новосибирский ученый разработал новый метод генерации биспецифичных терапевтических антител

    ​Аспирант Новосибирского государственного университета Виктор Принц разработал новый метод генерации биспецифичных терапевтических иммуноглобулинов на основе процесса, который происходит в организме человека.
    1421
  • 27/12/2017

    Исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий

    ​В последнее время все чаще можно услышать о тяжелых наследственных заболеваниях митохондриальной этиологии. Эти недуги вызываются дефектами митохондрий, которые являются своеобразными "энергетическими станциями" клеток организма.
    683
  • 13/05/2016

    Разработки томских ученых помогут агрономам Сибири повысить урожай

    ​Почвоведы БИ ТГУ проведут научные изыскания, цель которых - определение маркеров для диагностики солодей - почв с пониженным плодородием. Новые данные помогут агрономам в правильном освоении пахотных земель и выборе оптимальных способов для их обработки.
    1640