​Над изучением факторов риска развития инфаркта миокарда, учитывающего генетические факторы риска, работают разные научные организации. Ученые НИИ терапии и профилактической медицины (филиал ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН») — в числе лидеров развития этого направления в нашей стране. 
 
«Впервые метод расчета шкалы генетического риска описан еще в 2005 году: исследование показало, что учет генетического риска может улучшить возможность прогнозирования заболевания в сравнении со шкалой, основанной только на традиционных факторах риска», — рассказала ведущий научный сотрудник ФИЦ ИЦиГ СО РАН кандидат медицинских наук Елена Владимировна Шахтшнейдер
 
Для более точного сбора и анализа информации о наследственной предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний разрабатываются рискометры (специальные тесты) оценки вклада генетических факторов. Сегодня существуют разные варианты шкал генетического риска, учитывающие разное количество полиморфизмов (мутаций в ДНК): если в первом исследовании речь шла только о трех точках в генах, то в последних исследованиях счет идет уже на миллионы. Однако по данным мета-анализа, достоверную связь с риском инфаркта миокарда удалось установить лишь у немногих из них (главным образом, связанных с метаболизмом холестерина липопротеинов низкой плотности). Сложность этой работы обусловлена в том числе популяционной специфичностью распространения сердечно-сосудистых заболеваний, особенностями климатических и социальных условий жизни. В результате, для разных стран и макрорегионов требуются свои специфические рискометры. 
 
«Для разработки шкалы генетического риска для жителей России мы проанализировали данные, используемые в статьях с 2005 по 2020 гг. и выявили 43 полиморфизма, наиболее часто ассоциированные с заболеваниями сердца», — отметила Елена Шахтшнейдер. 
 
Именно эти изменения встречаются в генах, ассоциированных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда, генах, связанных с липидным обменом, иммунным ответом, ангиогенезом. 
 
Исследования новосибирцев вошли в завершающую фазу, затем предстоит процедура получения патента и передача готового рискометра медицинским учреждениям для включения в повседневную работу. 
 
Пресс-служба ФИЦ ИЦИГ СО РАН 

Источники

Ученые разрабатывают инструменты оценки риска развития инфаркта миокарда
Наука в Сибири (sbras.info), 22/01/2021
Пресс-релиз. Ученые разрабатывают инструменты оценки риска развития инфаркта миокарда
Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (bionet.nsc.ru), 22/01/2021
Сибирские ученые разработали рискометр инфаркта миокарда
Sibnet.ru, 22/01/2021
Рискометр для сердечников придумали новосибирские ученые
Ndn.info, 22/01/2021
Сибирские ученые разработали рискометр инфаркта миокарда
Яндекс.Новости (yandex.ru/news), 22/01/2021
Ученые разрабатывают инструменты оценки риска развития инфаркта миокарда
Научная Россия (scientificrussia.ru), 24/01/2021
Новосибирские ученые смогут предвидеть инфаркта задолго до болезни
Сиб.фм (sib.fm), 24/01/2021
Ученые РАН намерены получить патент на рискометр развития инфаркта миокарда
ИА Красная весна (rossaprimavera.ru), 23/01/2021
Ученые СО РАН в 2021 году могут получить патент на рискометр развития инфаркта миокарда
ТАСС, 23/01/2021
Ученые СО РАН в этом году могут получить патент на рискометр развития инфаркта миокарда
Зеленоград info (зеленоград-инфо.рф), 23/01/2021
Генетические риски инфаркта
Академгородок (academcity.org), 25/01/2021
Гены до инфаркта доведут
Медицинская газета (mgzt.ru), 25/01/2021
В Новосибирске ученые оценивают риски развития инфаркта миокарда
РИА Сибирь (ria-sibir.ru), 25/01/2021
Генетический рискометр
Vechnayamolodost.ru, 25/01/2021
Сибирские ученые разрабатывают тесты для оценки риска инфаркта
Навигатор (navigato.ru), 27/01/2021
Для оценки риска инфаркта
Навигатор (navigato.ru), 29/01/2021
Измерить риски. Новосибирские ученые изобрели для сердечных больных специальный прибор "рискометр"
Собака.ru (sobaka.ru), 29/01/2021
Новая технология сибирских медиков снизит риски при операциях на сердце
ГТРК Новосибирск, 29/01/2021

Похожие новости

  • 30/12/2019

    Горячая научная дюжина 2019

    ​Конец года – а значит настало время для очередной «горячей научной дюжины» от «Академгородка». Как и прежде, мы не претендуем на то, чтобы в одном коротком списке вместить всё по-настоящему значительное.
    1641
  • 17/06/2019

    Названа еще одна причина появления диабета

    ​Сахарная чума XXI века — так часто называют диабет. От него страдают свыше 350 млн жителей планеты. Ежегодно количество заболевших увеличивается. По прогнозам ВОЗ, к 2030 году недуг будет занимать седьмое место среди причин смертности на планете.
    785
  • 12/02/2021

    Красноярский ученый рассказал, от чего зависит зарплата в научных институтах

    Ученый из Красноярска решил подробно рассказать, из чего складывается зарплата простых научных сотрудников. Написать пост на своей страничке в facebook Егора Задереева, кандидата биологических наук, доцента, подвиг разговор девушки-учёной из Института цитологии и генетики, в котором она пожаловалась на заниженные выплаты (25 000 рублей, правда, позже оказалось, это оклад, полная зарплата с различными надбавками составила 44 000 рублей).
    627
  • 25/10/2019

    Валентин Данилов - о Парижском соглашении, красноярском черном небе и прекрасных шансах для России

    ​Разговор с Валентином Даниловым, ученым-физиком, - о Парижском соглашении и прекрасных шансах для России, энергетическом наркотике, мискантусе, Байкале, британских лордах и красноярском черном небеУ Данилова — известная яркая судьба («Новая», № 134 за 2012-й, № 142 за 2013-й), но вопреки ей он смотрит в будущее России с оптимизмом.
    1148
  • 21/10/2016

    Какие стартапы зарабатывают на генетических исследованиях?

    ​Генетические тесты, которые позволяют подобрать фитнес-программу или узнать о творческих способностях ребенка, за пять лет в превратились из наукоемкого продукта в массовый сервис. Скрининги на основе таких тестов предлагают около десятка специализированных компаний, а услуги по расшифровке структуры ДНК появились в популярных сетях лабораторий.
    3450
  • 25/02/2016

    Онкология как вызов современной науке. Смогут ли ученые победить рак?

    Пожалуй, в наши дни это единственное заболевание, вызывающее у многих людей (независимо от уровня их образования и социального статуса) неподдельный ужас. Если в средние века люди трепетали от мысли о бубонной чуме, то сегодня коротенькое слово "рак" звучит для кого-то как угрожающий трубный глас.
    2216
  • 25/12/2018

    ДНК народов мира: путешествие во времени и пространстве

    ​В последние годы генетика как наука переживает эпоху своего расцвета. Ведется большое количество исследований, в том числе и в области истории народов мира. Как оказалось, с помощью ДНК можно сделать неожиданные открытия в этой области.
    3640
  • 22/04/2019

    Ученые предполагают, что некоторые современные народы являются близкими родственниками

    ​Иногда попытки генетиков изучить наследственные заболевания или маршруты миграции древних людей оборачиваются неожиданными результатами. В частности, ученые порой приходят к выводу, что не похожие культурой и языком современные народы на самом деле — близкие родственники.
    1364
  • 06/12/2018

    Самоеды оказались чужими друг другу

    ​Вопреки близости языков и образа жизни, у северных народов из самодийской семьи, также называемых самоедами — разные предки. Ученые из Новосибирского государственного университета, Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН и их зарубежные коллеги проанализировали генетические различия между 15 сибирскими популяциями, говорящими на самодийских языках.
    1853
  • 26/11/2018

    Бездействующие лекарственные препараты: найти и выбросить

    Валерьянка известна многим людям как популярное успокоительное средство. Настойка эхинацеи — в качестве иммуностимулятора для борьбы с часто повторяющимися простудами. Глицин рекомендуется принимать школьникам в период интенсивных умственных нагрузок.
    6238