27/12/2017
ИЦиГ СО РАН

Исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий

863

​В последнее время все чаще можно услышать о тяжелых наследственных заболеваниях митохондриальной этиологии. Эти недуги вызываются дефектами митохондрий, которые являются своеобразными "энергетическими станциями" клеток организма. 

В настоящее время не существует технологий, которые позволяли бы исправлять ошибки в генетическом коде митохондрий. Однако ученые лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта совместно с исследователями Института Цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали проект "Молекулярно-генетические технологии направленного редактирования митохондриальной ДНК человека". Проект призван создать технологии, которые бы позволили исправлять мутации ДНК митохондрий.

Первые результаты исследований уже были представлены на конференции в Бриндизи (Италия), где получили одобрение со стороны мирового научного сообщества.

Важно отметить, что исследование ученых лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта в этом году поддержал и Российский научный фонд (17-75- 20015).

Также в Институте Старения в Токио (Япония) прошла презентация работы лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта, в ходе которой заведующий лабораторией Илья Мазунин прочитал лекцию "Molecular genetics technologies of targeted human mitochondrial genome editing". Последствия лекции оказались весьма впечатляющими - японская лаборатория, которая занимается изучением роли митохондрий в старении, финансово поддержала исследования ученых на сумму, сопоставимую со средним российским грантом РФФИ.

Илья Мазунин, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований БФУ им.И.Канта:

"Иногда в ДНК митохондрий возникают ошибки. Одни из них приводят к наследственным заболеваниям, другие связаны со старением. Существует даже митохондриальная гипотеза старения - когда со временем вследствие мутаций в ДНК митохондрий клетки погибают, ткани дряхлеют, организм стареет. Фактически проект направлен на разработку технологий, которые бы позволили исправлять мутации в ДНК митохондрий. Стоит отметить, что на данный момент просто не существует подходов к этому. В перспективе, возможно, эти исследования лягут в основу методов генной терапии наследственных заболеваний митохондриальной этиологии".

Источники

Пресс-релиз: исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий
Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта (kantiana.ru), 26/12/2017
Исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий
Российский научный фонд (рнф.рф), 27/12/2017

Похожие новости

  • 12/11/2015

    Как предугадать нобелевский результат

    ​Можно ли определять научные приоритеты страны на десятки лет вперед без относительно достоверного прогноза? И кто, если не сами ученые, способны решить эту задачу? Недавно состоялся конкурс прогностических проектов, одним из победителей которого стал Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики СО РАН".
    1755
  • 01/09/2016

    Генетика и геномика растений: совместные исследования более продуктивны

    ​Интервью с заведующим лабораторией молекулярной генетики Института биологии и биотехнологии растений Республики Казахстан, кандидатом биологических наук, ассоциированным профессором Ерланом Туруспековым, участником Международного научного симпозиума "Генетика и геномика растений для продовольственной безопасности" - Ерлан Кенесбекович, как Вы знаете, в нашей стране с 2013 года происходит реформа Российской академии наук.
    1757
  • 15/11/2017

    Учёные обнаружили у нескольких морских существ вещества, способные уничтожать раковые клетки

    ​Ученые из Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) вместе со своими коллегами из Дальневосточного отделения Российской академии наук (ДВО РАН), а также из ведущих онкологических клиник Германии и Швейцарии обнаружили в составе ряда морских организмов (гидробионтов) уникальные вещества, способные уничтожать опухолевые клетки.
    633
  • 22/09/2016

    В Новосибирске планируют создать клинику для лечения методом БНЗТ

    ​Новосибирский государственный университет в сотрудничестве с российскими и зарубежными научными организациями работает над реализацией масштабного проекта по созданию клиники для лечения глиобластомы мозга и других онкологических заболеваний с помощью метода бор-нейтронозахватной терапии и ускорительного источника нейтронов Института ядерной физики им Г.
    2373
  • 16/11/2016

    Ученые ИЦиГ СО РАН научились замораживать эмбрионы кошачьих

    ​Учёные ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН получили in vitro гибридный эмбрион домашней кошки и дальневосточного лесного кота, а также научились успешно замораживать эмбрионы кошачьих. В перспективе эти работы должны способствовать сохранению исчезающих диких видов.
    1328
  • 31/05/2016

    Новосибирские ученые исследуют кровеносную систему

    ​Кровеносная система лежит в основе функционирования головного мозга, и в области её работы ещё много «белых» пятен. Сибирские учёные в сотрудничестве с медиками решили устранить некоторые из них.  Исследование имеет и прикладной выход: уже создана уникальная система мониторинга нейрохирургических операций, метод повышения качества магнитно-резонансной томографии, а также инструментарий для персонализированного моделирования протекания некоторых болезней.
    1837
  • 17/04/2018

    В Новосибирском Академгородке пройдет «Академический час» для школьников

    ​В Выставочном центре СО РАН, в конференц-зале, 18 апреля в 15.00, для школьников 8-11 классов состоится лекция доктора медицинских наук, профессора, заведующего лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН Владимира Николаевича Максимова «Генетика сегодня: состояние и перспективы».
    333
  • 24/08/2016

    Сибирские и московские ученые создали тест на мутации у младенцев

    ​Новосибирские ученые вместе с московскими коллегами разработали систему диагностики иммунодефицита у новорожденных, ведутся переговоры с Росздравнадзором, чтобы зарегистрировать тест. Простую тест-систему для выявления первичных иммунодефицитов у детей разработали ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН совместно со специалистами московской детской больницы №9 имени Сперанского - самой большой детской клиники России, пишет "Наука из первых рук".
    1055
  • 27/02/2017

    Новосибирские ученые изобрели искусственную замену человеческим сосудам

    ​Ученые Института цитологии и генетики СО РАН с участием студентов Новосибирского государственного университета совместно с Сибирским Федеральным биомедицинским исследовательским центром имени академика Е.
    1410
  • 28/08/2018

    Новосибирские ученые создали прибор для диагностики заболеваний печени на ранней стадии

    ​Уникальный аппарат для диагностики заболевания печени на ранней стадии с помощью глубокого зондирования клеток разработали ученые Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии (ГНЦ ВБ) "Вектор" Роспотребнадзора и двух научных институтов Сибирского отделения РАН, сообщил в понедельник в рамках Международного форума "Технопром-2018" в Новосибирске ведущий научный сотрудник ГНЦ ВБ "Вектор" Владимир Генералов.
    214