Ученые
Института цитологии и генетики (
ИЦиГ) СО РАН, разработавшие препарат "Панаген" для лечения рака молочной железы и борьбы с последствиями химиотерапии, который был отмечен премией президента РФ, проведут третий этап его испытаний, после которого можно будет зарегистрировать его лекарственную форму, сообщил журналистам 10 февраля главный научный сотрудник
ИЦиГ СО РАН Сергей Богачев.
"Зарегистрирована субстанция, производство таблетированной формы у нас имеет техническую задержку для того, чтобы провести и зарегистрировать уже лекарственную форму препарата, нужно пройти третью фазу клинических испытаний, мы к ней подготовились", - сказал Богачев.
По его словам, была проведена вторая фаза клинических испытаний на больных раком молочной железы, которая доказала, что при применении таких препаратов безрецедивная выживаемость пациентов в течение пяти лет вырастает с 18% до 52%. В целом препарат может быть применим к любым типам рака.
Для проведения испытаний третьей фазы необходимо получить финансирование и три площадки для его проведения. В рамках третьей фазы испытания будут проводиться на 160 добровольцах. Время проведения третьей фазы испытаний не уточняется.
Восьмого февраля помощник президента РФ Андрей Фурсенко сообщил на пресс-конференции в ТАСС, что одна из премий президента РФ в области науки и инноваций для молодых ученых за 2020 год присуждена коллективу новосибирских исследователей за разработку нового подхода в лечении пациентов со злокачественными опухолями.
Одна из технологий представляет собой скоординированное с химиотерапией применение препарата "Панаген" на основе фрагментированной двуцепочечной ДНК. Ученые успешно провели доклинические исследования, I и II фазы клинических исследований "Панагена" при лечении рака молочной железы. Они доказали, что препарат не только снижает негативные последствия химиотерапии, но и способствует активации противоопухолевого иммунитета. "Панаген" действует на основе фрагментированной ДНК человека путем воздействия на клетки иммунной системы в кишечнике.